Los niños son especiales, tienen mucha fuerza y son muy valientes. Muchas veces nos enseñan como enfrentarnos a situaciones que ni nosotros mismos sabríamos llevar. En la planta de pediatría ellos son el ejemplo y eso queremos mostrar.
Intentemos aprender como son estos niños, para darles un mejor lugar en nuestro mundo:
El niño autista tiene una mirada que no mira, pero que traspasa. En el lactante, se suele observar un balbuceo monótono del sonido, un balbuceo tardío y una falta de contacto con su entorno, así como un lenguaje gestual. En sus primeras interacciones con los demás, lo primero que se detecta es que no sigue a la madre en sus intentos de comunicación y puede entretenerse con un objeto sin saber para qué sirve.
En la etapa preescolar, el niño empieza a parecer extraño porque no habla. Le cuesta asumir el yo e identificar a los demás. No establece contacto con los demás de ninguna forma. Estos niños autistas pueden presentar conductas agresivas, incluso para sí mismos.
Otra característica del autismo es la tendencia a llevar a cabo actividades de poco alcance de manera repetitiva como dar vueltas o llevar a cabo movimientos rítmicos con su cuerpo (aletear con sus brazos). Los autistas con un alto nivel funcional pueden repetir los anuncios comerciales de la televisión o llevar a cabo rituales complejos al acostarse a dormir.
En la adolescencia, se dice que 1/3 de los autistas suelen sufrir ataques epilépticos, lo cual hace pensar en una causa de origen nervioso.
Hay una serie de manifestaciones que no ayudan a detectar a un niños autista como:
-Ausencia de juego social.
-Limitación marcada de intereses, con concentraciónen un interés particular.
-Ausencia de vías de comunicación adecuadas.
Es importante mostrarles mucho cariño, jugar con ellos, hablarles de forma claro, darles un sitio.
Los niños son como esponjas, todo lo aprenden y los padres son su ejemplo a seguir, por lo que tienden a imitar esos roles con juegos como mamás y papás. En aquellos niños que viven en un ambiente de violencia este juego es peligroso, puesto que sienten preocupación o enfado por la actitud de la madre victima, pero curiosamente muestran admiración ante el poder y la fuerza del padre violento.
Los niños que sufren esta violencia viven aterrados en una constante guerra, pues no saben cuando vendrá un nuevo episodio. Todo esto hace que aparezcan una serie de alteraciones físicas (anorexia, retraso del crecimientos...), emocionales (depresión, ira, ansiedad...), cognitivas (retraso en el aprendizaje del lenguaje, alteración del rendimiento escolar...) y sociales.
Además de todas estas alteraciones, se han hecho diversos estudios sobre la transmisión de la violencia de genero de padres a hijos y se ha demostrado que los niños expuestos a violencia, comparándolos con los no expuestos, con mayor frecuencia maltratarán a sus parejas en la edad adulta, mientras que las niñas expuestas serán con mayor probabilidad víctimas de maltrato por sus parejas.
El objetivo de numerosas instituciones es acabar con esa transmisión de padres a hijos y evitar que los niños vivan en ese ambiente de violencia, porque solo así podremos educarlos en una sociedad de igualdad y respeto.
Por un mundo donde los niños respondan así y no de manera violenta solo por culpa de un padre maltratador.
Silas, fue extraído del útero con su bolsa amniótica completa. Un hecho médico tan curioso como relevante, pues esta particularidad se produce en 1 de cada 80.000 nacimientos.
Al retirarlo en una cesárea realizando las incisiones, o por parto natural, la bolsa amniótica se rompe. Es como un globo, relativamente resistente, pero la tensión de parto o un leve corte, la rajan por completo.
Poder contemplar a un bebé dentro de su bolsa, es como asistir a un parto en diferido, pues a pesar de estar fuera del cuerpo de su madre, aún no ha nacido.
El feto se mantiene dentro de la bolsa, conectado a su madre, de la que aún recibe sangre y oxigeno, por lo que no corre peligro. Para él, es como si aún nada hubiera pasado.
Tras la emoción inicial y realizar un par de fotografías con el móvil para registrar tan insólito nacimiento, los profesionales prosiguieron con el alumbramiento.
Una vez rota la bolsa y sin liquido amniótico, el pequeño Silas rompió a llorar y comenzó a respirar por sí mismo. Tras lo cual fue entregado a su madre y colocado en una incubadora para terminar su desarrollo.
Daniel, el niño de 4 años enfermo de leucemia que explicaba en un vídeo hace un año que donar médula no es doloroso, vuelve a protagonizar otro vídeo para contar que "gracias a un superhéroe" -así llama a su donante-, se ha recuperado. En el vídeo llamado 'La diferencia puedes ser tú: dona médula, dona vida', Daniel cuenta que ya ha vuelto al colegio y puede jugar con sus amigos de nuevo, sin ese "pijama de puntitos" que no le gustaba.
Tú tambien puedes ser la diferencia. Haz que ellos sigan creyendo en los superheroes.
Hoy, 25 de Noviembre de 2015, día Internacional contra la Violencia de Género, queremos dejar constancia de este delito invisible. 55 mujeres han fallecido a manos de sus parejas en lo que va de año aquí, en España. Este es un dato escalofriante como lo es el hecho de que cada día sean más las jóvenes que toleran actitudes machistas por parte de sus parejas o incluso ajenas a ellas. Más del 80% de los adolescentes y jóvenes españoles de 14 a 19 años afirma conocer o haber conocido algún acto de violencia de género en parejas de su edad. En una encuesta realizada se recogen respuestas que atribuyen a las chicas calificativos como "sensibles. tiernas, responsables, trabajadoras y preocupadas por la imagen", mientras que ellos son "dinámicos, activos, autónomos, emprendedores, posesivos y superficiales". Esto hace que el discurso alrededor del género se construya bajo la idea de que masculinidad y feminidad son opuestos. Lo masculino se relaciona con la fuerza, la destreza física y a la «simpleza emocional». Lo femenino, por su parte, es sinónimo de emocional, responsable, frágil. La Violencia de género no solo son los golpes y los insultos, si no todas esas situaciones en las que la mujer se encuentra menospreciada, los llamados "micromachismos". Micromachismo: están ahí aunque a veces no queramos verlo.
Tenemos que unirnos para acabar con esto, porque es algo que también concierne a los hombres: su madres, su mujer, su hija, su hermana...también pueden ser una victima.
"Todos tenemos una herida marcada, cuando una mujer es maltratada"
Donar médula puede salvar vidas y requiere normalmente de un proceso sencillo. Muchas veces no nos damos cuenta de la importancia de esto hasta que le sucede alguien cercano, pero a nuestro alrededor aunque no seamos tan conscientes de ello, hay muchos enfermos que también esperan una oportunidad.Buscan un amigo anónimo, un hermano en la distancia, un ángel de la guarda, alguien que decida salvarlos la vida de manera altruista. Infórmate y hazte donante de médula, nunca sabes cuando te puede tocar a ti.
Hay mucha gente que te esta esperando. Puedes ser la persona que le de una segunda oportunidad.
La Carta Europea de los niños hospitalizados recoge una serie de derechos:
1. Derecho a estar acompañado de sus padres y familiares como elementos
activos de la vida hospitalaria.
2. Derecho a ser tratado con tacto, educación y comprensión y a que se
respete su intimidad.
3. Derecho a recibir los cuidados por personal especializado en cuidados
pediátricos.
4. Derecho a ser hospitalizado junto a otros niños, evitando su hospitalización
entre adultos.
5. Derecho a disponer de locales amueblados y equipados para los cuidados, la
educación y los juegos, cumpliendo cumpliendo las normas oficiales de seguridad.
6. Derecho a proseguir su formación escolar en el hospital.
7. Derecho a disponer de juguetes adecuados a su edad, de libros y medios
audiovisuales.
Con los niños debemos evitar el "hospitalismo", es decir la ansiedad que en ellos produce sentirse en un lugar extraño cuando están especialmente sensibles. El hospital se caracteriza por un olor particular, por las luces blancas y las camas sin colorido. Es algo ajeno que produce rechazo e incomodidad, sensaciones que se duplican en el niño que no llega a entender porque tiene que quedarse ahí. Este es el motivo por el que se deben humanizar estas plantas para que los niños se sientan un poco más como en casa.
El Hospital Niño Jesus de Madrid es un pionero en este proyecto. El encanto especial y la profesionalidad se han visto respaldados y reforzados además por una filosofía que defiende la normalización de la vida del niño dentro del hospital. Las pinturas infantiles que desde hace más de 15 años decoran todo el recinto, desde las habitaciones, hasta las salas de espera de quirófano pasando por los ascensores, cuidados intensivos o los hospitales de día son una muestra de un programa completo y continuo destinado a desdramatizar la estancia de los niños y de los jóvenes en el ámbito hospitalario.
El funcionamiento de un colegio integrado en el hospital por el que pasan más de 1.300 niños al año, las funciones y espectáculos que se realizan en el Teatro-Circo todos los días del año a las seis de la tarde, las visitas de payasos y cuentacuentos a los niños encamados que no pueden salir de sus habitaciones y todas las actividades lúdicas y culturales que se realizan a diario en el centro son también parte de ese programa con el que se pretende que los pacientes y sus familias mantengan un ánimo que favorezca la recuperación y su fuerza anímica.
Para toda esta humanización, son muy importantes los voluntarios que buscan una estancia divertida en el hospital como muestra el siguiente video:
La guerra la están sufriendo los más débiles, los niños. Naciones Unidas ha denunciado el "inaceptable" número de niños que han muerto en los casi cinco años de guerra en Siria.
El horror se refleja en sus caras, rostros sin sonrisas, miradas llenas de miedo, manos temblorosas; así son los niños que sufren la guerra, pequeños sin infancia, expuestos a constantes ataques y en muchas ocasiones a una muerte segura.
Desgarradoras son las imágenes de todos esos cuerpecitos apelotonados en el suelo o de esos padres impotentes por no poder hacer nada para salvar a ese hijo por el que daría su propia vida.
Tenemos que hacer algo para parar esto, nadie tiene derecho a arrebatarlos su felicidad, su infancia, su momento. Son niños y se tienen que comportar como adultos, ayudar a otros para que se salven, huir de los disparos, no pueden ir a la escuela, no pueden jugar. Viven continuamente aterrorizados, escuchando disparos a todas horas; eso no es vivir, solo es sobrevivir, nada más.
"Que canten los niños, que alcen la voz,
que hagan al mundo escuchar;
que unan sus voces y lleguen al sol;
en ellos está la verdad.
que canten los niños que viven en paz
y aquellos que sufren dolor;
que canten por esos que no cantarán
porque han apagado su voz..."
"yo canto por que el mundo sea feliz".
"yo canto para no escuchar el cañón".
Los cuidados inmediatos en el recién nacido son muy importantes, tanto como explicar a la madre los cuidados que deberá realizar en casa una vez dada el ALTA, como las curas del cordón, o la evaluación de las deposiciones.
En la siguiente presentación, se muestran algunos de esos pasos:
La epidermólisis bullosa o enfermedad de "piel de mariposa" es una enfermedad rara que se caracteriza por ampollas y heridas constantes, que alcanzan la severidad de quemaduras de tercer grado. La piel de estos niños es tan sensible que apenas resiste el roce de la ropa. Además, las mucosas del cuerpo como el interior de la boca, garganta, esófago y genitales, presentan ampollas dolorosas.
Estos pequeños pasan un calvario todos los días, puesto que necesitan curas continuas de las heridas para evitar infecciones, lo que supone un proceso extremadamente doloroso para ellos.
No existe cura para esta enfermedad rara, aunque hay casos que son más leves que otros.
A estos niños también se les conoce como "niños de cristal", por esto es muy importante aprender como cuidarlos, como poder agarrarlos, sobre todo para no hacerlos daño. Es importante que los niños, a pesar de esta enfermedad tan difícil de llevar, tengan una vida lo más normal posible. El testimonio de Markel : en Esukadi hay 15 niños afectados y Markel es uno de ellos. Como muestra en la entrevista es un autentico campeón.
El siguiente vídeo, muestra como es la vida diaria de un niño con esta enfermedad y su peor momento, el baño.
Este niño se llama Evan Leversage y esta disfrutando de la que seguramente sea su última navidad. Lamentablemente, los médicos han informado que el cáncer cerebral contra el que lleva tiempo luchando se ha hecho muy grande y era muy probable que al pequeño no le quedase mucho tiempo.
La idea de los vecinos del pueblo de Evan es maravillosa; han decidido adelantar la Navidad dos meses, para que el pequeño Evan disfrute por última vez de Papa Noel, las luces, los regalos y también para que ellos puedan disfrutar de esa sonrisa hasta el final.
Siempre se puede hacer algo, aunque ya quede poco tiempo, este siempre es suficiente para hacer a una persona sonreír.
Este blog está destinado a esos pequeños heroes que luchan día a día contra la enfermedad, pero dedicándonos a lo que nos dedicamos y siendo lo que somos: enfermeras; no podemos dejar de lado el día de hoy, el día mundial contra el cáncer de mama.
Ellas también son heroínas. Desde aquí mandar el más sincero apoyo, animo y fuerza a todas aquellas valientes que están luchando contra este monstruo, para las que le han vencido y orgullosas están de ello y recordar a todas aquellas que no lo lograron vencer.
Todos juntos debemos ayudar a derrotar a este bicho, no solo hoy, sino día a día, apoyando a todas esas mujeres, dándolas animo para que no decaigan en su batalla, sacándolas siempre una sonrisa.
Conciencemonos de que un día nos puede tocar a nosotras y por eso nunca podemos bajar la guardia. "Tócate para que no te toque", efectivamente si lo detectamos a tiempo tenemos medio camino andado y es algo sencillo que para nada será perder el tiempo sino, al contrario, ganarlo. Tócate para que no te toque
Ánimo y fuerza para todas, el cáncer de mama, se puede vencer.
"Que el cáncer de mama, no se convierta en el de mamá"
El otro día encontré en Internet dos noticias que me parecieron sorprendentes y creí conveniente compartirlas. ¿Se os ha ocurrido alguna vez ir a la peluquería con otro fin que no sea poneros guap@s? ¿Os habéis planteado que vuestro pelo puede hacer feliz a otras personas? Seguramente la respuesta es no, no os engañéis, nunca os habéis planteado donar vuestro pelo. Día a día vemos en la televisión, en las revistas, incluso en nuestra propia vida personas que sufren porque están enfermas y puede que nos duela verlo en ocasiones, pero ¿nos preguntamos que podemos hacer nosotros para mejorar sus situaciones?. No, la mayoría de las veces solo nos lastimamos por la suerte que han corrido y nos limitamos a decir que si nos necesitan no duden que estamos ahí.
Es increíble que unos niños sean los que realmente vean esta posibilidad de mejorar las vidas de los demás con pequeñas cosas que son insignificantes en nuestras vidas. ¿Cómo decide una niña de 3 años cortarse el pelo para dárselo a otros niños? Dicen que los niños a esa edad aun no han desarrollado el sentimiento de empatía, pero ¿no es acaso este hecho muestra de ello?. Algo parecido hizo un niño de 7 años que decidió raparse la cabeza para que su amigo que tenia cáncer no se sintiese tan diferente.
Quizá,pensamos que eso son cosas de niños y puede que sea así. No creo que nosotros hagamos sentirse mejor a un enfermo de cáncer por raparnos la cabeza, pero quizá sea un buen ejemplo, para pensar que cosas si que podemos hacer para que se sientan mejor. Cuando se trata de niños puede que sea más fácil, su inocencia hace que el más mínimo detalle se convierta en la mejor sonrisa del día y lo iremos viendo...
Os dejo aquí un fragmento de las dos noticias: Un niño de siete años se rapa el pelo para apoyar a su mejor amigo, enfermo de leucemia
Desde que Vincent se enteró que su amigo tenía Leucemia, se puso a investigar en qué consistía esta enfermedad y cuando se enteró de lo costoso del tratamiento se puso a buscar la manera para ganar dinero para él. Vendió 20 bufandas a 5$ cada una y recaudó 200$ que le dio a su amigo Zac para su tratamiento.
Cuando le preguntan a Vincent que por qué se ha rapado el pelo dice "Para que Zac no se sienta que es el único sin pelo". Además cuando le preguntan qué es la amistad, él responde que la amistad simplemente es algo bonito.
Una niña de tres años dona su pelo para ayudar a los niños con cáncer
Emily James, una niña canadiense de tres años, ha querido donar su pelo para que pueda ser utilizado para la fabricación de pelucas para los niños con cáncer. La pequeña decidió que su tío, propietario de una conocida peluquería de Canadá, le cortase su melena a ella y a su muñeca, después de que sus padres le mostraran unas fotografías de unos niños con cáncer, en los que aparecían sin pelo.
"No quiero que ningún niño esté triste por no tener pelo, por eso quiero darles mi pelo" asegura la pequeña Emily. En el vídeo ella misma explica además la percepción que tiene sobre la enfermedad "A veces los niños se enferman y el pelo se cae. Eso es muy, muy triste".
A pesar de que los padres de Emily le explicaron que deberían cortárselo muy corto y que tardaría bastante tiempo en crecerle para tenerlo igual, la niña no cambió su decisión. "Quiero darles mi pelo, porque tengo más" le contestó Emily a sus padres.
Un vídeo que es todo un ejemplo:
Todos hemos oído alguna vez el llanto de un niño, yo también, pero ninguno como el que escuché mi primer día de prácticas en el hospital. Cuando me enteré de que el servicio que me había tocado era pediatría las sensaciones y emociones se empezaron a agolpar y el primer día los nervios comenzaron a aflorar. El servicio me encantaba, pero creía que me iba costar mucho contener las lagrimas en algunas situaciones. Eso fue exactamente lo que me pasó con ese primer llanto que escuché al subir a la planta. Es duró ver como un niño llora porque le están haciendo daño y escuchar salir de su boquita frases como "miedo mamá, tengo miedo" o "socorro, me duele mucho, socorro". Además el dolor del niño se reflejaba en su madre, que como muchas otras que pude ver en lo que estuve allí, no soportaban ver a sus niños así, sufriendo de esa forma y tenían que salir. Situaciones como esa, se sucedieron durante todas las prácticas y es mentira que con el tiempo deje de doler. Las enfermeras no se insensibilizan con el dolor de los niños, por muchos que hubiesen pasado por sus manos. Cada niño y cada situación es un mundo, pero el que más y el que menos te pellizca un poquito el corazón y puede que te haga ver la vida de otra manera y ser más humana. Aprendí sobre todo, que una enfermera en pediatría no solo tiene que ser eso, una simple enfermera, sino mucho más. Tiene que tener siempre una palabra de aliento para esas madres que sufren, una sonrisa y paciencia para poder escucharlas siempre que pueda. Para los niños voces suaves y tranquilizadoras y gestos que les hagan perder el mido y sentirse seguros. La enfermedad es dura pero hay que hacerla para ellos lo más pasajero que se pueda, con besos, abrazos y sonrisas.
Los niños son alegría, ilusión, magia, verdad y no importa donde estén porque siguen siendo eso, niños. La planta de pediatría de un hospital es especial. Ahí también hay dolor, sufrimiento, muchos llantos, pero la diferencia es que también hay sonrisas, magia, juegos...y eso es fundamental para que los niños sigan siendo simplemente niños.
Eso es lo que queremos ir poco a poco contando, como viven los niños en un hospital, los que apenas están un día y también para los que el hospital es su segunda casa. Para muchos las cuatro paredes de su habitación es su vida durante un tiempo y tenemos que hacer de ellas un sitio donde poder soñar. Que hay mas bonito que soñar y los niños lo hacen hasta despiertos. Eso hay que aprovecharlo, para evitar que dejen de sonreír.
Estos niños son muy valientes y nosotros aprendemos muchísimo de ellos. Nos enseñan a ver la vida de otra manera, como un cuento, pos supuesto con final feliz.
